口服、肌注、皮下注射迅速吸收。可通过血脑脊液屏障。持续作用时间:口服为3~5小时,肌注或皮下注射为0.5~1小时。消除半衰期:当尿pH为5时约3小时,pH为6时约6小时。大部分以原形自尿排出,小部分在体内代谢,代谢及排泄较慢,故作用较肾上腺素持久。麻黄碱的作用与肾上腺素相似,能激动α、β两种受体。能直接作用于受体而发挥拟肾上腺素作用,也能使肾上腺素能神经末稍释放介质而间接发挥拟肾上腺素作用,麻黄碱性质稳定,拟肾上腺素作用较肾上腺素弱而持久,中枢兴奋作用较明显。大剂量长期应用可出现中枢兴奋所致的不安、失眠、心悸、出汗等症状,可加服镇静催眠药。
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