[治疗]（六）齐拉西酮

本品具有新的化学结构，其药理和其他非典型抗精神病药也有相当的区别。本品看来是非典型的，也属于SDA类药物，EPS出现较少，也很少出现或不出现泌乳素升高。同其他非典型抗精神病药的主要区别在于本品不引起体重增加，对糖脂代谢影响小，故引起代谢障碍的风险很小，或许是因为它没有抗组胺特性（参见表3-。因为本品较新，临床应用时间不长，故仍应避免用于有新近心肌梗死、有过Q-Tc延长的患者，不可与其他能延长Q-Tc的药物同用（如奎尼丁、硫利达嗪等）。