根据气性坏疽抗毒素能中和相应毒素的作用,将系列稀释的供试品与国际(或国家)标准品抗毒素分别与相应试验毒素结合后,注入小鼠体内,在规定时间内比较小鼠存活和死亡情况,由标准品效价求出供试品的效价(IU/ml)(抗毒素效价单位定义见“白喉抗毒素效价测定”)。该毒素须以国家药品检定机构分发的气性坏疽抗毒素标准品标定其试验量(见表8‐。附注:1)自备气性坏疽毒素的制法(包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等)应与国家药品检定机构分发者相同。所用移液管、容量瓶应经标校。