[文献资料]七、肺部给药系统

肺部吸收表面积超过70m2（有140m2），血流量大，酶活性远低于胃肠道，无肝脏首过效应，肺泡壁比毛细血管壁还要薄，通透性好，多肽和蛋白质类药物经肺部给药的生物利用度可达10%以上。但某些多肽易被肺中蛋白酶降解，还有一些多肽在形成气溶胶微粒时会变形。1、α‐干扰素、β‐干扰素、肝素、促卵泡激素（FSH）以及某些通过抑制肾素而起效的抗高血压的多肽类药物正进行肺部给药的临床前研究或可行性研究。至今，除商品名为“ Pul mozyme ”的肺部药制剂外，还没有其他的多肽类药物的肺部递释制剂上市。