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(三)囊泡在药剂学上的应用

1 ﹒喜树碱囊泡制剂将喜树碱与司盘类表面活性剂和胆固醇等混于氯仿‐无水乙醇溶液中,旋转蒸发回收溶剂形成类脂薄膜,加入p H4.0缓冲液和玻璃珠多枚,55℃旋转球磨分散混匀后,再超声分散,可制成喜树碱囊泡制剂。单室囊泡平均粒径为565nm,药物包封率61%,对小鼠S180瘤细胞的抗癌试验证明,囊泡制剂不仅具有较强的抗癌活性,而且能显著降低喜树碱的毒性[ 26 ]。从被包载的药物来看最多的是抗癌药,如甲氨蝶呤、长春新碱、阿霉素,抗利什曼病的葡萄糖酸锑钠也有较多报告,还有雌二醇、胰岛素、安替比林、利福平、双氯芬酸、血红蛋白及牛血清白蛋白等实验报告。

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——《胶体分散药物制剂》
书名:《胶体分散药物制剂》
栏目:胶体分散药物制剂 > 上篇 胶体分散药物制剂的应用 > 第二章 胶束与囊泡药物制剂 > 第三节 药物囊泡制剂 > 二、非离子型表面活性剂囊泡制剂
作者:王思玲 苏德森
参编:王绍宁,任威,王思玲,苏德森,王淑君
页码:73-74
版本:1
出版时间:2006-12-01
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