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[治疗]波吲洛尔

口服Tmax 2小时,迅速水解代谢为活性衍生物。易受喹胍型多形核白细胞的代谢,但代谢程度比美托洛尔弱。早期研究认为半衰期为4~5小时,近期研究认为半衰期为10小时。波吲洛尔不影响血脂代谢,可逆转左室肥厚。心绞痛在控制心绞痛发作和运动耐量方面优于硫氮酮,与阿替洛尔的疗效相当,每日2mg的波吲洛尔可使心绞痛病人最大的运动负荷增加,运动心率减慢,而休息时心率和射血分数不受影响。2 ﹒剂量与用法:高血压:Ⅰ~Ⅱ期高血压波吲洛尔每日0.5~4mg(1mg/片),根据血压情况调整剂量,必要时可与钙拮抗剂或利尿剂联合应用。心绞痛:波吲洛尔一日1~4mg,用药同时可减少病人对硝酸酯类药物的用量,通常早晨1~2mg口服。片剂:1mg。

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——《心血管病合理用药》
书名:《心血管病合理用药》
栏目:心血管病合理用药 > 第五章 心绞痛的药物治疗 > 第六节 β‐受体阻断剂 > 五、制剂、剂量与用法
作者:张七一 宋文宣 曲彦
参编:纪霞,王晏平,王正忠,王旭,刘双梅
页码:505
版本:1
出版时间:2004-03-01
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