1﹒环糊精类手性固定相法

对映体分子进入环糊精手性空腔后即发生主客体反应而被拆分，其选择性规律与主客体的分子结构有关。一般来说，衍生化环糊精键合固定相可提高手性识别能力。讨论β‐CD乙酰化后成为一个良好的质子接受体，可与肾上腺素类对映体（至少提供三个氢键作用位置）产生较强的氢键作用、静电作用和范德华力，形成稳定的超分子络合物，因而具有较强的立体选择性，可用于儿茶酚胺类物质的手性识别。例四章飞芳等利用苯基氨基甲酸酯衍生化环糊精键合相在反相HPLC条件下分离特布他林对映体。图7‐7特布他林在Chiral CD‐Ph柱上的手性色谱图。