研究表明,吸入麻醉药的作用强度与其在膜脂质中的溶解性密切相关,其相关程度与橄榄油模型中结果相近。吸入麻醉药在膜脂质中的分布是一动态过程,药物分子可在膜脂质和膜内外水相中迅速进行交换,也可积聚在双层的中间或附着在磷脂膜头部的极性基团部位,甚至可穿越整个脂质双层进入细胞质内。目前,虽然对吸入麻醉药在脂质膜分布的确切部位尚不清楚,并可能受吸入麻醉药特性及实验模型脂质结构成分的影响,但根据生物膜结构特征和Meyer-Overton法则,吸入麻醉药在脂质膜疏水区的作用部位的分布可能为: ①磷脂双层内部非极性区。
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