脂质基础的处方在转运难溶药物时表现出独特之处,它们提高吸收的机制是多方面的。首先,将药物溶于脂质药物剂型,绕过了通常是缓慢的溶解过程。第二,好的脂质处方通过脂质消化和自乳化作用可以形成优良的胶态分散态,促进药物快速吸收。许多优秀综述已经总结了自乳化技术的处方设计和临床优势[ 40‐42 ]。好的自微乳处方应能迅速且可重现地自乳化为直径小于1 μ m的液滴混悬液。Sek等指出将阿托伐醌制备成粗乳,处方中含有聚氧乙烯蓖麻油,普罗尼克L121。粗的脂质制剂和简单的脂质乳剂的良好体内表现是由于在体内经过脂质消化,帮助促进阿托伐醌体内吸收。
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