药物达峰时间为2.8~3.1小时,服药后3日药物血浆含量仅为最大血药浓度的5%。首次服药3日后服第2次药,血药浓度达稳态。本药主要通过羟基作用在肝内代谢,血浆半衰期约为24小时,由肾脏排出,体内无药物蓄积。本药为中等强度孕激素,是一种人工合成的三烯19‐去甲甾体类化合物,具有激素和抗激素的复杂特性,既具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性,又有很弱的雌激素和雄激素作用。其抗着床、抗早孕作用与改变宫颈黏液稠度、抑制子宫内膜发育、影响卵子运行速度及拮抗子宫内膜孕酮受体等有关。治疗期间可有头晕、头痛、乏力、胃部不适、体重增加、痤疮、多毛、脂溢性皮炎、声音改变、乳房缩小松弛、性欲减退等。
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