[治疗]西咪替丁（甲氰米胍，Cimetidine）

口服生物利用度约为70%，迅速经小肠吸收，半小时达到有效血浆浓度，90分钟达到峰浓度，平均C max为1.44 μ g／ml。血浆蛋白结合率为15%～20%，t1／2约为2小时（慢性肾功能不全者t1／2明显延长，约为4.9小时，应注意减量或调整用药间隔），V d为2.1±1L／kg，肾清除率为12±3ml／（kg · min）。1 ﹒适应证皮肤科用于慢性荨麻疹、急性荨麻疹、色素性荨麻疹（常与H1受体拮抗剂合用，但应避免与阿司咪唑、特非那定等合用）。1 ﹒本品为肝药酶抑制剂，能抑制细胞色素P450的活性，与阿司咪唑、特非那定等H1受体拮抗剂合用时，能使后者的血浓度升高，增加发生心脏毒性的危险，应避免合用。