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(一)药物向组织内分布

在血液中存在大量的血细胞和血浆蛋白等成分。一些药物进入血液后,会与这些血浆成分发生不同程度的结合,成为结合型药物。而只有不与红细胞、血浆蛋白等血液成分相结合的药物,即非结合的药物(游离药物)才能通过毛细管壁向组织细胞外液分布,然后透过组织细胞膜向细胞内分布。在血液中多数组织、毛细血管的内皮细胞间的结合并不牢固,显示出多孔性膜的状态,其细孔的大小,在各组织中有差异,如肌肉内毛细血管上皮细胞间的小孔半径估计为3纳米。分子量为200~300的游离药物分子可以很容易地通过。图8‐10示药物向组织的分布过程。这主要用于建立数据分析药物的理化性质参数与分布之间的关系。

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——《药物现代评价方法》
书名:《药物现代评价方法》
栏目:药物现代评价方法 > 第八章 药物体内过程评价 > 第二节 药物体内分布评价
作者:蒋学华
参编:包旭,丁劲松,何林,何勤,贺英菊
页码:244-246
版本:1
出版时间:2008-07-01
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