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[治疗]头孢唑啉钠

本品以静脉或肌肉注射给药。肌肉或静脉注射1g后,Cmax分别约为65 μ g/ml和185 μ g/ml。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入心肌、骨、膀胱组织和体液中,能透过血胎屏障,在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。然而,头孢唑啉即使在感染存在时,仍不能在脑脊液中达到有效的治疗浓度。头孢唑啉不被代谢,95%以上的药物以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌的形式排泄。半衰期为1.8小时,当肾功能减退时,半衰期延长,应注意调整给药剂量。注射剂(粉):0.5g。

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——《实用口腔药物学》
书名:《实用口腔药物学》
栏目:实用口腔药物学 > 第四章 抗菌药物 > 第三节 头孢菌素类药物 > 一、第一代头孢菌素类
作者:尹音 王峰
参编:
页码:143-144
版本:1
出版时间:2006-08-01
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