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[治疗]阿呋唑嗪

在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性,半衰期为3~5小时,本品约90%与血浆蛋白结合,68.2%与人体血清白蛋白结合,52.5%与人体血清糖蛋白结合。药理作用是神经突触后膜α1‐肾上腺素受体的选择性拮抗剂。心绞痛发作由于肾上腺素能神经功能受到抑制,血管舒缩功能降低,心排血量下降,血压下降,容易诱发心绞痛,冠心病者不得单独使用,如果心绞痛发作应及时停药。其它尚可出现:头痛、眩晕、恶心、胃痛、腹泻,偶尔可见口干、胸痛、乏力、嗜睡、皮疹、瘙痒、面部潮红等表现。阿呋唑嗪与钙拮抗剂及其它降压药物合用因阿呋唑嗪具有降血压作用,该类药物混合使用可增加降压效果及血管的扩张,容易引起严重的低血压。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第12章 主要作用于泌尿系统的药物 > 4 前列腺用药
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:1191
版本:2
出版时间:2002-03-01
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