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(九)统计选择

临床前药理研究中所观察测量的实验数据,根据实验指标的性质,可分为量反应、质反应及时反应资料。统计学中是采用显著性检验来进行判断的,统计分析时,通常假设A、B两组样本来自同一总体,则两组间应该是无差异的,而两组实际测定的出现差别,仅是抽样误差引起的偶然现象,这称其为无效假设,那么在实验中这种情况发生于同一总体中的可能性有多大呢?需注意的是,显著性检验仅是统计学结论,判断其作用的强弱,尚需根据专业知识,如两组血压降低的差值的均数仅为0.5kPa,尽管显著性检验为P < 0 ﹒ 01,统计学上的差别有非常显著意义,但实际两组的降压作用在临床上相差是不大的。

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——《药物现代评价方法》
书名:《药物现代评价方法》
栏目:药物现代评价方法 > 第六章 药物的药理学评价 > 第一节 新药的临床前药理学评价 > 四、临床前药理研究的实验设计
作者:蒋学华
参编:包旭,丁劲松,何林,何勤,贺英菊
页码:181-182
版本:1
出版时间:2008-07-01
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