电子等排变换是药物化学和分子设计的经典方法,包括原子、基团和环系之间的变换。而且兰索拉唑的药代动力学性质强于奥美拉唑,泮托拉唑用二氟甲氧基代替奥美拉唑的甲氧基,提高了代谢稳定性。等分别是用呋喃和噻唑环代替了西咪替丁的咪唑环,同时对侧链的取代基作适当的变换以调整分子的碱性,使得模拟创新的替丁药物超越了首创的西咪替丁。