[治疗]（四）药代动力学特点

快速释放剂型的吉吡隆能通过小肠迅速吸收，在1小时内达到峰值浓度。但食物能延迟其吸收，延长最高血浓度的达峰时间（T max），并使最高血浓度轻微地下降，同时也延长药物的半衰期（t 1／。食物可影响药物的起效和药物的吸收率，也对药物峰值血浓度水平和肾脏消除率有轻微的影响。口服后的生物利用度为15%，吉吡隆及其代谢产物对其他细胞色素P450酶没有任何影响。