[治疗]第十一章 靶向细胞周期信号蛋白的新抗癌药物

人体恶性肿瘤的特征是细胞周期调节的失控，引起细胞分化的缺乏和细胞生长的失常，导致细胞无限增殖［ 1‐4 ］。CDKs通过1 ∶ 1与特异的周期素以非共价键结合激活，并触发和调整细胞周期不同时相间的转换。Cyclin／CDK复合物的形成常常是短暂的，它受泛素介导的周期素降解的影响，以作为调节CDK活性的基础，周期素的迅速降解引起CDK功能的丧失。P21基因家族成员能与周期素和CDK亚单位相互作用，而p16基因家族成员只与CDKs相互作用［ 8 ］。