溶液剂由于药物以分子形式或离子形式分散在溶液中,故口服溶液的吸收一般较其他口服剂型快且完全。对于水溶液剂而言,药物从溶液剂中吸收的限速步骤很可能是胃排空速率,特别是在饭后服药的情况下。弱酸性药物以其盐型制备的口服液,口服后可在胃内发生沉淀析出,实验显示,这些析出颗粒易于再分散及易于溶解。但对于水难溶性药物如苯妥因、华法林,其盐型的溶液剂比其游离酸混悬剂的吸收程度要小得多。结肠部位药物吸收更受到多种因素影响,除粪便外,在此部位释放的药物还受药物与环境物质的特异性、非特异性结合、环境降解或酶降解、电荷排斥、非流动水层等因素的影响。
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