[治疗]1﹒β‐内酰胺类

细菌细胞壁主要结构成分是胞壁黏肽，由N‐乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N‐乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。青霉素与头孢菌素类抗生素则能阻碍直链十肽二糖聚合物在胞浆外的交叉联接过程。青霉素等的作用靶位是胞浆膜上的青霉素结合蛋白（PBPs），表现为抑制转肽酶的转肽作用，从而阻碍了交叉联接。能阻碍细胞壁合成的抗生素可导致细菌细胞壁缺损。由于菌体内的高渗透压，在等渗环境中水分不断渗入。药理作用:是氨苄西林与舒巴坦的混合物,重量（效价）比为2 ∶ 1，舒巴坦为β‐内酰胺酶抑制剂，对耐药菌产生的β‐内酰胺酶有广谱抑酶作用，从而保护了氨苄西林不被酶灭活，而发挥其杀菌作用。