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1﹒中国

对病例报告表、试验统计分析、总结报告、数据管理、试验用药品等工作均应检查。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 监查员职责
作者:赵 戬
参编:
页码:49-50
版本:1
出版时间:2009-08-01
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