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1﹒中国

试验方案由研究者与申办者共同商定,并经伦理委员会审批。试验方案的项目与要求的明确规定(包括目的、培训、随机、盲法、多中心等)。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 试验方案
作者:赵 戬
参编:
页码:58
版本:1
出版时间:2009-08-01
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