8.1 引言

新药物研究中先导物发现和优化，大多以测定化合物对离体靶标的结合力或称亲和力（affinity）作为评价活性的指标，亲和力-活性强度-药物效力成为研发新药的接续性程式。依据药物-受体作用原理，药物只有占据了受体并与之结合才呈现活性，因而将亲和力作为早期研究的切入点，是优化先导物预示体内药效的重要指标。配体与受体蛋白相互作用是个动态过程，可以结合成复合物，又可解离成游离状态，在这当中结合和解离的速率是不同的。所谓配体动力学效率（kinetic efficiency，KE）和驻留时间（residence times），就是表征配体分子占据靶标所保持的时间，这些参数是评价化合物活性质量的一种量度。