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[治疗]4﹒社交焦虑障碍

旧称社交恐惧症。帕罗西汀是美国FDA 第一个获得许可治疗社交焦虑障碍的抗抑郁药,在20 世纪90年代中期进行的开放性临床试验提示帕罗西汀具有较好的疗效,随后进行的一些双盲、安慰剂对照研究进一步支持上述结论,包括舍曲林和文拉法辛在内的SSRI 和SNRI 也都显示具有肯定的临床疗效。1 项187例灵活剂量安排的帕罗西汀双盲对照试验证实,帕罗西汀治疗时的临床显效率(CGI‐Ⅰ达到明显改善或非常显著改善标准)达55%,而安慰剂治疗仅为24%,具有显著差异性,主要的疗效评定项目在治疗后第2周末即已显示出与安慰剂治疗的差异性,这样的研究结果在其他多中心、安慰剂随机对照试验中也得到一致的结论。Lydiard 和Bobes(2000)的研究表明,帕罗西汀治疗社交焦虑障碍的最佳治疗剂量为20~40mg/d,进一步加量至60mg/d 时并不产生进一步改善的疗效。由于社交焦虑障碍患者常存在多种精神疾病共病的临床特点,约80%患者共病抑郁或其他焦虑障碍,故在疗效评估为目的的临床研究设计中,应排除其他严重的共病情况,才能确保治疗社交焦虑的疗效特异性。 到目前为止,帕罗西汀与其他SSRIs 或MAOIs 治疗社交焦虑障碍的直接对照研究的报道甚少,近来1 项文拉法辛与帕罗西汀治疗社交焦虑障碍的双盲随机对照试验反映,两者在临床疗效方面几乎相同,且都具长期治疗的可能性。此外,对于儿童和青少年(8~17岁)社交焦虑障碍,帕罗西汀(10~50 mg/d)也显示出显著优于安慰剂疗效的研究结果,且疗效是安慰剂治疗的7倍,而安全性评价方面仍需进一步扩大研究来证实。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第二章 抗抑郁药和抗焦虑药 > 第三节 选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂 > 三、帕罗西汀 > (四)适应证
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:405
版本:1
出版时间:2007-05-01
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