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[治疗](五)不良反应

现有的临床试验资料表明,齐拉西酮较少引起体重增加,是目前非典型抗精神病药中对体重影响最小的药物,对糖代谢、脂质代谢和糖尿病的影响也低于其他非典型抗精神病药,EPSs发生率与安慰剂相近。在1项直接对照研究中,齐拉西酮比利培酮、奥氮平、氟哌啶醇更可能使患者的Q‐T间期延长达9~14ms,因此,较易诱发心律失常,如果Q‐Tc超过500ms时,应该停止齐拉西酮的治疗。从已公开发表的研究报道中,也无1例因心律失常或不明原因猝死的病例报告,在已用于临床治疗的国家中尚无任何一国要求在治疗时采用心电监护,不过在药品包装上须注明禁用于以往有Q‐Tc间期延长病史和近来有心肌梗死或失代偿性心功能不全的患者。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第一章 抗精神病药 > 第三节 非典型抗精神病药 > 八、齐拉西酮
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:343-344
版本:1
出版时间:2007-05-01
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