[治疗]（二）利培酮

2003年12月，杨森公司通过了FDA关于利培酮（risperidone）治疗急性躁狂与混合性发作的审批。1项关于利培酮治疗躁狂发作的研究（入组290例患者）表明，经过3周治疗，41.7%的患者病情好转。另1项涉及283例患者的同类研究显示，利培酮治疗12周后，患者的平均躁狂量表分数降低50%。递交给FDA的试验报告中，关于躁狂发作治疗的（入组246例患者，包括具有精神病性症状者）3周试验表明，接受利培酮治疗后，43%的患者躁狂分数降低了50%以上。对331例重性抑郁患者的治疗进行了图表综述结果表明，在治疗初期阶段利培酮、喹硫平、奥氮平的疗效相同。