[治疗]米索前列醇M isoprostol

药理作用本品为合成的PGE1类似物,分子式为C22H38O5，分子量382.54。口服可快速吸收，30分钟达高峰，可直接作用于胃肠道细胞，抑制胃酸分泌，增强胃粘膜屏障，常用于急性十二指肠和胃溃疡的短期治疗（参见第11章主要作用于消化系统的药物）。近年多项临床药理试验表明，口服本品可使早孕妇女子宫颈纤维组织软化，胶原降解及子宫平滑肌收缩，宫腔压力升高。配伍米索前列醇后更加发挥前列腺素的作用，促使孕囊排出。应用方法：分次口服米非司酮150mg或单次口服米非司酮200mg后序贯单次口服或分次口服本品600 μ g。