一、组织分布对纳米微粒释药机制的影响

纳米微粒的重要特点之一就是显著改变了药物的组织分布，使药物在生物体内的配置具有靶向性。口服或静脉给药后，纳米粒在生物体内的分布主要取决于粒径大小及粒子的表面性质。大鼠体内药动学研究证明：随着PEG分子量的增大，纳米粒子的在体循环时间延长，纳米粒在肝中的摄取量也减少。因此，设计口服微粒制剂时，粒径及粒度分布是值得关注的。近些年，针对脑内、肝内、骨内以及其他组织内纳米微粒的释药模型均已有研究报道，但建立的模型往往属于经验性的，具有很强的局限性，难以广泛推广运用，感兴趣的读者可以参阅相关文献［ 45‐47 ］。