为利培酮的长效注射剂,采用了微球体专利技术,将利培酮散布于一种聚合物内。在注射后,聚合物会逐渐分解成甘醇酸及乳酸,并以固定速率释出利培酮进入体内。甘露醇及乳酸会进一步代谢成为二氧化碳与水排出体外,不会遗留任何残余物。对于从未使用过利培酮的患者,建议在给予本品治疗之前先确定对口服利培酮的耐受性。利培酮微球中的利培酮分布迅速,分布容积为1 ~ 2L/kg ,血浆蛋白结合率为90% ,活性代谢产物9 -羟利培酮为77% 。在25 ~ 50mg的剂量范围内,若每2周注射一次,则利培酮的药动学呈线性。其他药理作用、不良反应、注意事项与药物相互作用见利培酮。
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