[文献资料]来曲唑Letrozole

本品是新一代高选择性芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物，通过竞争性地与细胞P450酶亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。在绝经后晚期乳腺癌患者中，所有接受1日0.1 ～ 5mg剂量的患者，其血浆雌二醇雌酮水平可以分别从基线水平下降75% ～ 95% ，抑制雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者。恶心、头痛、关节疼痛、骨骼肌疼痛、胸痛、腹痛疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、病毒感染、面部潮红等。尚未有本品与其他抗癌药物合用的临床经验。