[治疗]西咪替丁Cimetidine

西咪替丁口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，45～90min达血药浓度高峰。口服生物利用度约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。本品广泛分布于全身组织（除脑以外），在肝脏内代谢，主要经肾排泄，24h后口服量的约48%以原形自肾排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期为2h。可经胎盘转运和从乳汁排出。1 ﹒是一种H2受体拮抗剂，阻断胃壁细胞H2受体，能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，使其酸度降低。有应用西咪替丁药物史。2 ﹒心律失常、心脏骤停等按照心律失常的类型应用抗心律失常药物。10 ﹒与氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺同时服用，可使血药浓度降低。