预测分子大小的最有效的办法是分子量(molecular weight,MW),但其不能反映分子的三维构象。分子大小是药物口服吸收的另一个限制因素,通常认为口服吸收的化合物分子量可被接受的上限是500。选择分子量作为分子大小的一个描述参数,主要是因为分子量计算方便,但如果描述分子大小和形状的其他性质的计算同样很简单,其可能会提供更好的指导渗透性预测的信息。2),哪些化合物因为体积太大而不能透过血‐脑脊液屏障[ 3 ]。