药代动力学:口服后吸收较快,2小时后开始出现降糖作用,作用高峰时间4~6小时,作用持续时间6~12小时,半衰期2~6小时,血浆蛋白结合率95%~97%。在肝内氧化后转化为羟及羟甲磺丁脲。作用特点:在磺酰脲类降糖药中,作用强度最弱,作用时间短,可用于有适应证而无禁忌证的老年患者。不良反应:①少数病人有低血糖反应。长期使用,个别病人可能导致肝肾功能异常。注意事项:①肾小球滤过率< 60ml/min时,慎用此药。注意避免低血糖反应。