免疫系统的老化主要是由于T淋巴细胞的衰老而引起的。有研究表明,衰老的T细胞对促分裂素刺激而产生的IL‐2和IL‐2受体均较低龄T细胞产生的少,加入外源性IL‐2并不能完全恢复衰老T细胞的功能。这说明IL‐2产生的减少只能部分解释衰老T细胞功能下降,可能还有其他机制的存在。IL‐2及其受体效应受衰老影响的机制往往与受体兴奋后信号传导过程出现异常有关,即与原癌基因c‐fos的表达下降,来源于磷酸化次黄核苷的第二信使出现缺损、钙的流动及蛋白激酶C的活化受损有关。