其他习惯名称:CHOEP‐14。疗效:完全缓解率,90.4%。级药物不良事件:白细胞下降, 72 ﹒ 5%。述评:在这项Ⅲ期临床试验中,177例非霍奇金淋巴瘤患者接受了6个疗程的该方案治疗。该方案作为剂量密集型化疗方案,需要预防性使用G‐CSF治疗。该方案的剂量限制性毒性为骨髓抑制,72.5%的患者出现Ⅲ/Ⅳ级的白细胞下降,并且具有5.2%的感染发生率。由于该方案联合了依托泊苷,可能会增加第二原发恶性血液系统疾病的发生率,这有待于长期的随访。该方案由于需要较长时间的G‐CSF治疗,方便性下降。并且大剂量G‐CSF也会产生包括发热、疼痛等不良反应,应该注意加强对症处理。
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