其他习惯名称:CHOEP‐21。疗效:完全缓解率,84.9%。级药物不良事件:白细胞下降, 73 ﹒ 6%。贫血,8.5%。述评:在这项Ⅲ期临床试验中,185例非霍奇金淋巴瘤患者接受了6个疗程的该方案治疗。该方案的剂量限制性毒性为骨髓抑制,73.6%的患者出现Ⅲ/Ⅳ级的白细胞下降,并且具有4.4%的感染发生率。由于该方案使用了蒽环类药物,少数患者出现了心脏毒性,并且随着随访时间的延长,远期毒性有可能逐渐出现。由于该方案联合了依托泊苷,可能会增加第二原发恶性血液系统疾病的发生率,这有待于长期的随访。
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