其他习惯名称:CHOEP‐21。给药方案:预防给药:无。疗效:完全缓解率,70%。级药物不良事件:白细胞下降, 94 ﹒ 4%。贫血,28.7%。述评:在这项Ⅲ期临床试验中,170例非霍奇金淋巴瘤患者接受了6个疗程的该方案治疗。该方案的剂量限制性毒性为骨髓抑制,94.4%的患者出现Ⅲ/Ⅳ级的白细胞下降,并且13.2%的患者发生了感染。该方案有9例患者(5.3%)死于治疗相关毒性,虽未报道具体死因,但对于老年患者应加强化疗后的观察,及时对症处理。总体来说,该方案毒性较大,对于老年患者,应该有选择地实施。
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