由礼来公司研发并计划2010年8月在中国上市,基础研究结果显示:在口服剂量为10mg时,奥氮平口崩片和标准片剂具有非常相似的血药浓度‐时间曲线(5mg及20mg也具有相似的结果),但口崩片的胃肠道吸收略快于片剂。另一项为期6周的开放性研究,探讨奥氮平口崩片治疗急性期不合作服药的精神分裂症患者,研究观察了85例不合作服药的精神分裂症或情感分裂障碍患者(BPRS1‐7评分≥ 42,CGI‐严重程度评分≥。奥氮平口崩片与普通片剂具有生物等效性,可有效控制患者兴奋、激越等精神症状,该药的服药方法是保持手干燥,将药片放入口中,自行崩解,平均崩解时间为15.89秒。
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