疗效:缓解率,49%。级药物不良事件:粒细胞下降, 63%。发热性粒细胞缺乏,14%。恶心、转氨酶升高,均为8%。1例死于感染,1例死于急性肿瘤溶解综合征,1例死于肺栓塞。该方案的剂量限制性毒性为骨髓抑制,主要表现为粒细胞下降,并且伴有一定比例的发热性粒细胞缺乏,提示化疗后应密切观察,及时给予促进白细胞增生的抗感染治疗。该方案的非血液毒性并不常见,但有7例患者出现了Ⅲ/Ⅳ级的血栓性疾病,这既与患者的基础疾病有关,但也不排除该方案中大剂量激素可能导致血栓性疾病的发生率上升。