[治疗]（四）药代动力学特点

口服度洛西汀后可完全吸收，与食物同时服用影响较小，峰值血浓度也没有显著变化。度洛西汀的清除半衰期为12h，可完全代谢，但代谢产物无明显活性。然而，与其他药物相比较，更容易通过血‐脑屏障，且发现其在中枢神经系统的半衰期较周围组织要长。口服60mg的度洛西汀胶囊，生物利用度从31.8%到80.2%不等，平均约为50.2%。在肾脏受损时，米那普仑的药物代谢动力学受到一定影响，所以对一些肾脏受损的患者须调整药物的剂量。对肝脏的细胞色素P450酶没有影响，很少发生药物的相互作用，也没有一种代谢产物具有临床药理学活性。