[病理生理]（二）衰老对A ICD影响的分子机制

有实验证实，老龄机体CD45RO ＋ T和CD45RO － T细胞的Bcl‐2 mRNA和蛋白质表达分别增加和下降，说明记忆性T细胞对凋亡表现出抗性，而初始T细胞对凋亡较敏感。当Fas与其配体FasL结合或抗Fas抗体与Fas交联后，受体发生多聚化，受体胞浆区的死亡结构域（death domain protein，DD）也发生多聚化。TNFR Ⅰ既可介导细胞活化（通过NF‐κ B），还介导细胞死亡，TNFR Ⅱ也可介导细胞凋亡。衰老对TNF/TNFR凋亡信号下游分子表达的影响:TNF‐α与其配体TNFRI交联导致接头分子TRADD募集, TRADD又募集FADD进而形成TNFRI信号复合物并激活caspase，诱发T细胞凋亡。