答:药物的理化性质影响着药物在体内分布过程中的跨膜转运。药物从血液开始进入组织间液,继而从组织间液转入细胞内,然后还会进入细胞器如线粒体、细胞核等。药物的分布归属于跨膜转运过程,因而要经过细胞脂质双分子层扩散和细胞膜微孔透入这2种途径。一般情况下,水溶性小分子和离子通过细胞膜微孔扩散进入细胞,脂溶性分子则穿过膜的类脂质双分子层,而大多数药物乃是以简单的扩散方式透过细胞膜的。此被动转运方式与药物的理化性质直接相关。但当体内重金属离子(如Cu2 +、Pb2 +、Hg2 +)过多而产生中毒时,又可用EDTA盐,使之成为水溶性的重金属离子螯合物,这样,重金属离子就可从组织及血液中排出体外。
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