[文献资料]（三）帕罗西汀

帕罗西汀（ paroxetine ）口服吸收好，食物不影响吸收。帕罗西汀和舍曲林、氟西汀一样，蛋白结合率高，血浆浓度为100ng/ml和400ng/ml时蛋白结合率分别为93% ～ 95% 。体外试验未发现帕罗西汀影响华法林或苯妥英钠的蛋白结合。分布容量为15L/kg ，血浆清除率为79L/h ，服用速释剂后大多数个体血药浓度达稳态时间为5 ～ 10天，控释剂为2周。抑郁症患者服用帕罗西汀20mg/d或帕罗西汀控释剂25mg/d疗效不好时，可以10mg/d （帕罗西汀）或12.5mg/d （帕罗西汀控释片）的剂量间隔增加，直到最高剂量帕罗西汀50mg/d ，帕罗西汀控释片62.5mg/d 。和氟西汀一样，帕罗西汀对CYP2D6等酶的抑制作用也较强。