[治疗]多发性肌炎（polymyositis）

临床特征为受累肌肉疼痛、萎缩和无力，可伴有皮肤损害、结缔组织疾病或恶性肿瘤。型,非器官特异性自身免疫病：多发性肌炎合并皮肤、结缔组织以及胶原疾病。型:伴发恶性肿瘤的多发性肌炎、皮肌炎。如有病情复发，应重新使用有效剂量的泼尼松治疗。泼尼松治疗不满意或有禁忌时，可用硫唑嘌呤100～150mg／d分次口服，或环磷酰胺200mg／d口服或静脉注射。如肌力改善, CPK正常，提示病情持续缓解，继续用泼尼松，可改为隔日疗法或逐步减量。长期缓解病例:停用泼尼松,每3～6个月复查CPK。顽固性病例:综合性免疫抑制治疗,如泼尼松＋环磷酰胺＋甲氨蝶呤。亦可考虑血浆交换治疗，全身性放射治疗，环孢素及静脉注射免疫球蛋白等治疗。