采用HPLC进行分析时,生物样品中药物的浓度一般很低(一般为μ g/ml或ng/ml水平),而且样品的基质、内源性物质及代谢产物成分相当复杂,若直接进行测定,药物浓度低达不到仪器的灵敏度要求,同时内源性物质可能产生干扰,因此。生物样品中的药物一般须经过分离、纯化和浓集后再供测定。超滤法是指利用液体或气体混合物在外界压力驱动下通过一种在其上布满许多细微小孔(孔径在10~480埃可完全除去细菌类物质)的超滤膜获得不同分子量的澄清液或浓缩液的分离方法,超滤法速度快,溶质转移影响因素小。还可用于样品的浓缩、脱盐、不同分子量分子的分离、药物蛋白结合率的研究,但需使用特殊的装置,仅在个别情况下使用。
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