[治疗]（一）药理学特性与作用机制

体外研究显示，阿密舒必利对中枢D 2／D 3受体具有较高的亲和力，亲和系数（K i）为3nmol／L。人体内研究发现，对D 3受体的亲和力是对D 2受体的2倍，与氟哌啶醇和氯氮平都明显不同，对其他DA受体亚型包括D。4、D 5受体几乎无任何亲和力，同时对5‐HT、α‐肾上腺素、组胺H和胆碱能受体都不具有亲和性，故不具备高5‐HT 2A／D 2拮抗比率这一非典型抗精神病药的重要特性。阿密舒必利的“非典型性”主要表现为对边缘系统D 2／D 3受体的高度选择性和对突触前D 2／D 3受体的特异性阻断作用。