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4﹒其他

还有利用其他途径如聚合物交联原理制备缓释注射埋植剂的文献报道。这种给药系统的设计思想是利用聚合物在注射部位发生交联反应,形成凝胶状的三维网络结构,从而控制亲水性大分子药物的释放速度。但此方法仅局限于体表的外科手术部位,对深部的注射部位则难以发生作用。另有学者将巯基连接到水溶性聚合物(如壳聚糖)的分子上,利用空气中的氧使其氧化为二硫键交联的凝胶。给雌性新西兰兔皮下注射后,包载促红细胞生成素(EPO)的凝胶剂可缓释药物达2周,而且释放的EPO显著提高了兔血细胞的比容。唯一有意义的是,泪液中的Ca2 +能与海藻酸盐形成凝胶,可用于延缓药物在结膜囊中释放[ 173 ]。

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——《药物微囊化新技术及应用》
书名:《药物微囊化新技术及应用》
栏目:药物微囊化新技术及应用 > 第一章 可生物降解微球制备技术及其应用 > 第四节 可生物降解微球的制备方法及其进展 > 四、基于相分离原理的新型长效注射给药系统及其在微球制备中的应用 > (一)溶液‐凝胶互变型缓释注射剂
作者:陈庆华 张 强
参编:王志宣,邓英杰,甘勇,魏刚,瞿文
页码:77
版本:1
出版时间:2008-01-01
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