一些多中心、安慰剂对照的双盲、急性期和维持期治疗试验发现,舍曲林能有效改善强迫障碍(OCD)的临床症状。1 项12周、灵活剂量设计的双盲研究,共计167例患者随机分组,研究结束时,舍曲林平均剂量为165mg±55mg,至治疗后第3周末,舍曲林治疗组与安慰剂即显示疗效的统计学差异,研究末舍曲林组有效率达41%,而安慰剂组为23%(分别以CGI 评分1 或2分为标准)。另1 项分剂量组设计的长期治疗(为期1年),舍曲林分别为50mg/d、100mg/d 和200mg/d,与安慰剂比较,3 组舍曲林治疗患者的疗效均优于安慰剂组,并具统计学差异性,疗效评定工具包括r‐BOCS、NI MH‐GOCS 和CGI 等。与其他抗抑郁药的直接对照试验也支持舍曲林是有效治疗OCD的SSRI 之一。 舍曲林在美国已获得治疗儿童强迫障碍的许可,March(1998)发表的1 项双盲、安慰剂对照、多中心设计的12周临床试验证实,舍曲林疗效明显优于安慰剂,研究结束时平均剂量为167mg/d,而因不良反应而中断研究的发生率也较低,故认为舍曲林对儿童和青少年强迫障碍具有良好的安全性和耐受性。
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