四、静脉用药调配中心（室）管理工作的要点与细节

1 ﹒静脉用药调配中心（室）岗位操作规程及静脉用药调配中心（室）标准操作规程。2 ﹒相关验证记录，药品验收、配制操作验证、成品检查、成品发放及临床的反馈、投诉制度和记录等，在各环节有责任人的签名。5 ﹒相关内外环境、设备、人员等卫生管理制度、测试结果等记录。8 ﹒配制记录等文书、文件应完整归档，按照卫生部、国家中医药管理局《处方管理办法》的相关规定进行保存、备查。配制质量管理是对静脉药物配制全过程进行规范管理，制订质量管理以及配制操作规程。静脉药物的配制应严格遵守相应的操作规程。1 ﹒按《药品管理法》及《医疗机构药事管理办法》的有关规定，建立药品管理的相关制度并严格执行。