[治疗]（三）高等隔室吸收与通行模型（ad vanced compart mental absorption and transit model，ACAT）

起初的CAT模型不能解释溶出速度，溶解度的pH依赖，控释，胃或结肠中的吸收，肠或肝中的代谢，肠腔中的降解以及诸如吸收表面积，转运蛋白密度的变化和其他肠道中的区域性因素。而对于高通透性和高溶解度的药物，其速释剂型的结肠吸收部分可以忽略不计。另外，对于每一个肠内的隔室，ACAT模型使用小肠上皮细胞顶膜和基底膜内外的浓度梯度来计算药物转运进入和排出小肠上皮隔室的速度。因而，根据浓度梯度，药物可按转运进入或排出的2个方向转运。即使静注给药，它也可以被动分泌到肠腔内，也可更好地模拟体内结果［ 67 ］。